오늘 소개해드릴 내용은 특발성 폐섬유증 Idiopathic Pulmonary Fibrosis(IPF)입니다.

IPF는 폐포 벽에 만성 염증 세포들이 침투하면서 섬유화가 일어나

폐조직의 구조적 변화를 야기하고 폐기능이 저하되어

환자의 약 50% 이상이 3~5년 이내에 사망하는 예후가 좋지 않은 난치성 질병입니다.

특정원인이 아직 정확하게 밝혀지지 않았지만 흡연자에서 발생 빈도가 높고, 항우울제,

위-식도 역류에 의한 만성적 폐 흡입, 금속분진, 목제분진 또는

용매제 흡입 등이 발생과 연관이 있는 위험 인자들로 보고되고 있습니다.

당사에서 제작하는 질환동물모델은 Bleomycine induced IPF입니다.

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